Правительство выпустило свежайшие нормативы по маркировке

С 1 июля неотклонимой стала маркировка фармацевтических средств, табачной продукции и обуви. В связи с сиим, Правительство РФ (Российская Федерация — государство в Восточной Европе и Северной Азии, наша Родина) оперативно издало ряд новых нормативов, по существу установивших некие послабления для участников рынка по обеспечению учета движения обозначенных типов продуктов, к которому почти все из таковых участников до сего времени могли оказаться всеполноценно не готовы.

Так, постановлением от 30.06.2020 № 953 Кабмин разрешил участникам оборота табачной продукции промаркировать остатки, не реализованные до 1 июля 2020 года, до 1 декабря. Другими словами, запросить в системе «ЧестныйЗнак.РФ (Российская Федерация — государство в Восточной Европе и Северной Азии, наша Родина)» марки, потом распечатать их и приклеить на продаваемые пачки.

Участникам же рынка оборота обуви постановлением от 30.06.2020 № 952 дана схожая преференция в виде разрешения до 1 августа 2020 года ввести в систему «ЧестныйЗнак.РФ (Российская Федерация — государство в Восточной Европе и Северной Азии, наша Родина)» сведения о обуви, что была приобретена хозяйствующим субъектом до 1 июля и выпущена опосля данной даты таможенными органами в рамках процедуры выпуска для внутреннего употребления. Это могут быть как промаркированные продукты, так и непромаркированные остатки. При всем этом, за таможней до 31 июля 2020 года закреплено право выпускать для внутреннего употребления немаркированную обувь.

Ввести сведения о ввезенной обуви импортеру необходимо до момента предложения продуктов для реализации конечному пользователю.

Очередное постановление Правительства РФ (Российская Федерация — государство в Восточной Европе и Северной Азии, наша Родина) от 30.06.2020 № 955, ввело правило, по которому непромаркированные лекарства, произведенные либо импортированные в период с 1 июля по 1 октября 2020 года, могут быть введены по решению междуведомственной комиссии, вместе учреждаемой Минздравом, Минпромторгом, ФТС, ЦРПТ, также Росздравнадзором.

Решение, выданное комиссией, будет действовать 45 дней. Запросить его хозяйствующий субъект сумеет через информационную платформу Росздравнадзора. В заявке на разрешение нужно будет доказать, в связи с чем требуется получить рассматриваемую преференцию. Сразу комиссии сообщается, когда конкретно заявитель сумеет всеполноценно использовать систему маркировки с приведением определенных мер, за счет которых компания обеспечит такое задействование.

Фармпрепараты, на которые в обозначенном порядке дано разрешения, можно будет продавать до истечения их срока годности. Если разрешения нет, то с 1 октября немаркированное лечущее средство выводится из оборота.

Полные тексты нормативных документов в животрепещущей редакции вы постоянно можете поглядеть в КонсультантПлюс.

Полный доступ безвозмездно на 2 денька.

Источник: spmag.ru

Добавить комментарий